비소세포폐암 임상시험 분석: 10개 이상의 기업과 치료법으로 구성된 탄탄한 파이프라인에 대한 주요 통찰

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비소세포폐암 임상시험 분석: 10개 이상의 기업과 치료법으로 구성된 탄탄한 파이프라인에 대한 주요 통찰 | DelveInsight

talk03285kkumar 2026. 1. 31. 18:30

DelveInsight의 "비소세포폐암 파이프라인 인사이트 2025" 보고서는 비소세포폐암 파이프라인에 대한 심층 분석을 제공하며, 10개 이상의 기업과 10개 이상의 유망 치료제를 중점적으로 다룹니다. 임상 및 전임상 단계에 걸쳐 개발 중인 비소세포폐암 파이프라인 약물에 대한 상세한 프로필과 함께 제품 유형, 개발 단계, 투여 경로, 분자 유형별 평가를 포함합니다. 또한, 이 보고서는 해당 치료 분야의 개발이 중단된 파이프라인 제품도 다룹니다.

DelveInsight에서 제공하는 종합적인 인사이트를 활용하여 비소세포폐암(NSCLC) 치료 분야의 최신 동향을 파악하세요. 더 자세한 내용은 여기를 클릭하세요. @ NSCLC 파이프라인 전망https://www.delveinsight.com/sample-request/non-small-cell-lung-cancer-nsclc-pipeline-insight?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

비소세포폐암 파이프라인 보고서의 주요 내용

2025년 6월, 레볼루션 메디신즈(Revolution Medicines Inc.)는 새로운 RAS(ON) 억제제인 다락손라십(daraxonrasib)과 도세탁셀(docetaxel)의 안전성 및 유효성을 비교 평가하기 위한 글로벌 무작위 공개 3상 임상시험을 발표했습니다. 이 연구는 이전에 치료받은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 다락손라십이 무진행 생존기간(PFS) 및 전체 생존기간(OS)에 미치는 영향을 도세탁셀과 비교하는 것을 목표로 하며, 참가자를 1:1 비율로 무작위 배정합니다.
2025년 6월, 암젠은 AMG 193의 두 가지 용량 수준에 대한 안전성과 효능을 평가하는 연구를 시작했으며, 단독 요법의 효과는 익명 독립 중앙 검토(BICR)를 통해 검토되었습니다.
2025년 6월, Allist Pharmaceuticals Inc.는 완전 외과적 절제술을 시행한 후, 이전 보조 화학 요법 시행 여부와 관계없이, 드문 EGFR 변이(엑손 20 삽입, PACC 및 고전적 변이 포함)를 가진 1B-3B기 비소세포폐암 환자를 대상으로 보조 요법으로서 피르모너티닙과 위약의 효능 및 안전성을 비교하는 3상 임상 시험을 시작했습니다.
2025년 6월, 아스트라제네카는 EGFR 및 ALK 유전자 변이가 없는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제로서 표준 치료법인 백금 기반 항암화학요법과 비교하여 더발루맙과 트레멜리무맙 병용요법의 효능 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 공개했습니다.

DelveInsight의 NSCLC 파이프라인 보고서는 10개 이상의 기업이 10개 이상의 NSCLC 치료법을 개발하고 있는 역동적인 분야임을 보여줍니다.

주요 NSCLC 개발업체에는 다음과 같은 주요 제약 회사들이 포함됩니다.글락소스미스클라인, 노바티스, 아스트라제네카, 일라이 릴리, 화이자, F. 호프만-라로슈, 머크, 밀레니엄 파마슈티컬스, 베링거인겔하임, 브리스톨마이어스스큅, 사노피. 아이오바이오테크, 트랜스진, 이뮤텝, 다이이치산쿄, 리제네론, 한미약품, TYK 메디신스, 오비파마, 유한양행, 주가이제약과 같은 혁신적인 바이오테크 기업그리고 다른 분들도 주요 기여자입니다.

유한기업유한양행은 EGFR 활성화 변이 및 T790M 변이에 선택적으로 작용하는 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제인 라저티닙(YH25448)을 현재 1상, 2상, 3상 임상시험에서 개발하고 있습니다. 1/2상 임상시험(NCT03046992)과 3상 LASER301 임상시험(NCT04248829)은 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 게피티닙 대비 1차 평가변수를 충족했습니다. 라저티닙은 한국에서 승인되었으며 전 세계적으로 파트너십을 맺고 있습니다. 또한 유한양행은 얀센과 협력하여 아미반타맙과 라저티닙 병용요법을 개발하고 있습니다. 아미반타맙은 면역 효과 기능을 가진 EGFR/MET 이중특이성 항체이며, 라저티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 이 병용 요법은 MARIPOSA 임상시험(NCT04487080)에서 3상 임상 단계에 있으며, 표준 EGFR TKI 대비 통계적으로 유의미한 전체 생존율 및 무진행 생존율 개선 효과를 입증했습니다. 이 병용 요법은 아시아를 포함한 여러 지역에서 승인되었거나 승인 심사 중에 있습니다.

추가이 제약알렉티닙(ALK 티로신 키나제 억제제)의 시판 후 3상 임상 연구에 참여하고 있습니다. ALEX 계열 임상시험을 비롯한 여러 글로벌 임상시험 결과가 알렉티닙의 사용을 뒷받침하고 있으며, 최근 일본에서도 축적된 글로벌 데이터를 기반으로 보조 요법 및 초기 치료 용도로 알렉티닙의 적응증이 업데이트되었습니다. 다양한 제약 회사들이 참여하는 일본 제약 산업 주도 플랫폼 임상시험에서는 면역항암제 병용요법 및 표적 치료제를 포함한 다양한 작용 기전을 가진 여러 신약 및 병용요법을 1b상 및 2상에서 평가하고 있습니다. 해당 임상시험(jRCT2031250529)은 진행성 비소세포폐암(NSCLC)에서 새로운 약물 병용요법을 연구하는 것으로, 일본 기업들이 공식 주관사 또는 공동 주관사로 참여하고 있습니다.

오비 파마대만 바이오테크 기업들은 비소세포폐암(NSCLC) 임상시험을 직접 후원하는 사례는 없으며, 대신 Globo-H, TROP2, Nectin-4를 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC) 및 암 백신 플랫폼에 집중하고 있으며, 특히 초기 단계 및 비폐암 적응증에 중점을 두고 있습니다. 다른 대만 바이오테크 기업들도 주로 임상시험의 주관사로서 참여하고 있으며, 공공 등록기관에 등록된 대만 기업 주도의 1~3상 NSCLC 임상시험은 없는 것으로 확인되었습니다.

주목할 만한 비소세포폐암 치료제 파이프라인에는 브리가티닙, 티로신 키나제 억제제, 안로티닙과 병용하는 신틸리맙, 오시머티닙, 게피티닙, SSGJ-707, 반데타닙, 아테졸리주맙, 티라고루맙 등이 있습니다.

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비소세포폐암 신약 프로필

AMG 510: 암젠
암젠이 개발한 AMG 510은 2020년 말 1상 임상시험을 완료했습니다. 비소세포폐암 선암 환자의 약 14%, 대장암 환자의 약 5%에서 나타나는 G12C KRAS 변이를 표적으로 하는 AMG 510은 이 변이에 대한 최초의 치료제로 큰 기대를 모으고 있습니다. AMG 510은 G12C KRAS 변이가 있는 전이성 비소세포폐암에 대해 FDA로부터 신속심사(Fast Track) 지정을 받았으며, 현재 비소세포폐암 치료를 위한 사전등록 단계에 있습니다.

CMP 001: 사이토스 바이오테크놀로지
CMP 001은 세균 DNA를 모방한 짧은 DNA 올리고뉴클레오티드로, 비감염성 바이러스 유사 입자(VLP)에 캡슐화되어 있습니다. 종양에 직접 투여하도록 설계된 이 물질은 면역 체계가 VLP를 이물질로 인식하도록 유도하여 항원 제시 세포를 활성화시키고 DNA를 방출하게 합니다. CMP 001은 현재 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 1상 임상 시험 단계에 있습니다.

비소세포폐암 파이프라인 보고서에서 얻은 통찰

본 보고서는 기업별 치료제 개발 현황을 포함하여 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 개발에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다. 치료 후보 물질은 개발 단계에 따라 초기, 중기, 후기로 구분되며, 활성 및 비활성(중단 또는 휴면) 프로젝트를 포함한 표적 치료제에 대한 분석도 제공합니다. 약물은 개발 단계, 투여 경로, 표적 수용체, 단독 요법 또는 병용 요법, 작용 기전, 분자 유형별로 분석됩니다. 또한, 기업 간 협력 및 기업-학계 협력, 라이선스 계약, NSCLC 시장 발전을 위한 자금 조달 현황에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. 혁신적인 연구 개발 이니셔티브를 통해 NSCLC 치료제 개발 기회에 대해 더 자세히 알아보시려면 @ NSCLC Unmet Needs를 방문하십시오.https://www.delveinsight.com/sample-request/non-small-cell-lung-cancer-nsclc-pipeline-insight?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

NSCLC 기업

주요 인물로는 다음과 같은 사람들이 있습니다.글락소스미스클라인, 노바티스, 아스트라제네카, 일라이 릴리, 화이자, F. 호프만-라로슈, 머크, 밀레니엄 파마슈티컬스, 베링거인겔하임, 브리스톨마이어스스큅, 사노피. 아이오바이오테크, 트랜스진, 이뮤텝, 다이이치산쿄, 리제네론, 한미약품, TYK 메디신스, 오비파마, 유한양행, 주가이제약과 같은 혁신적인 바이오테크 기업그리고 다른 사람들도 적극적으로 참여하고 있습니다.

비소세포폐암(NSCLC) 파이프라인 보고서는 투여 경로별 치료법을 평가하고 제품을 다음과 같이 분류합니다.

피하
정맥
경구
비경구
근육 주사

분자 유형에 따라 NSCLC 제품은 다음과 같이 분류됩니다.

작은 분자
펩타이드
고분자
유전자 치료법
단클론 항체

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비소세포폐암 파이프라인 보고서의 범위

적용 범위: 전 세계
NSCLC 관련 기업:글락소스미스클라인, 노바티스, 아스트라제네카, 일라이 릴리, 화이자, F. 호프만-라로슈, 머크, 밀레니엄 파마슈티컬스, 베링거인겔하임, 브리스톨마이어스스큅, 사노피. 아이오바이오테크, 트랜스진, 이뮤텝, 다이이치산쿄, 리제네론, 한미약품, TYK 메디신스, 오비파마, 유한양행, 주가이제약과 같은 혁신적인 바이오테크 기업그리고 다른 사람들.
NSCLC 파이프라인 치료제: 브리가티닙, 티로신 키나제 억제제, 신틸리맙과 안로티닙 병용요법, 오시머티닙, 게피티닙, SSGJ-707, 반데타닙, 아테졸리주맙, 티라고루맙 등.
제품 유형별 NSCLC 치료 평가: 단독 요법, 병용 요법, 단독 요법/병용 요법.
임상 단계별 비소세포폐암 치료 평가: 신약 발굴, 전임상, 1상, 2상, 3상.

최근 연구 결과 및 향후 전략에 대한 자세한 내용은 당사 웹사이트의 NSCLC 신약 및 기업 페이지에서 전체 NSCLC 파이프라인 정보를 확인하십시오.https://www.delveinsight.com/sample-request/non-small-cell-lung-cancer-nsclc-pipeline-insight?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

소개
요약 보고서
비소세포폐암(NSCLC): 개요
파이프라인 치료제
치료적 평가
비소세포폐암(NSCLC) – DelveInsight의 분석적 관점
심층적인 상업적 평가
후기 임상 제품 (등록 전 단계)
AMG 510: 암젠
상세 보고서에 포함된 약물 프로필…
중간 단계 제품(2단계)
의약품명: 회사명
상세 보고서에 포함된 약물 프로필…
초기 단계 제품 (1단계)
CMP 001: 사이토스 바이오테크놀로지
비활성 제품
비소세포폐암(NSCLC) 주요 기업
비소세포폐암(NSCLC) 주요 제품
비소세포폐암(NSCLC) - 미충족 수요
비소세포폐암(NSCLC) - 시장 동인 및 장벽
비소세포폐암(NSCLC) - 미래 전망 및 결론
비소세포폐암(NSCLC) 분석가들의 견해
비소세포폐암(NSCLC) 주요 기업
충수

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