DelveInsight 분석에 따르면, 낭포성 섬유증 이외의 기관지확장증 시장은 2034년까지 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. | Insmed, AstraZeneca, Zambion, The Marcus Foundation, Chiesi Farmaceutici, SolAeroMed

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DelveInsight 분석에 따르면, 낭포성 섬유증 이외의 기관지확장증 시장은 2034년까지 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. | Insmed, AstraZeneca, Zambion, The Marcus Foundation, Chiesi Farmaceutici, SolAeroMed

talk03285kkumar 2026. 2. 15. 21:16

DelveInsight는 "비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 통찰, 역학 및 시장 전망 - 2034"라는 제목의 종합 보고서를 발표했습니다. 이 보고서는 미국, EU4 국가(독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스), 영국 및 일본을 대상으로 과거 및 예상 역학 데이터와 시장 동향을 포함한 비낭성 섬유증 기관지확장증에 대한 자세한 분석을 제공합니다.

비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 전망, 약물 채택 패턴, 치료 환경 및 역학 동향에 대한 자세한 정보는 다음 링크를 참조하십시오: 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 예측https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 분석의 주요 내용

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 시장은 2023년에 약 17억 2,500만 달러 규모였으며, 연구 기간(2020~2034년) 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 확대될 것으로 예상됩니다.
2025년 4월, 뉴잉글랜드 의학 저널(NEJM)에 발표된 3상 ASPEN 임상시험(NCT04594369) 결과에 따르면, 브렌소카팁은 낭포성 섬유증이 없는 기관지확장증 환자에서 위약 대비 연간 폐 악화 발생률과 호흡 기능 저하를 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 질환은 지속적이고 진행성으로, 재발성 악화, 호흡 기능 저하, 삶의 질 저하를 특징으로 하며, 다양한 원인으로 인한 조기 사망 위험을 높입니다. ASPEN 임상시험의 긍정적인 결과를 바탕으로, 미국 식품의약국(FDA)은 2월에 해당 환자군에 대한 브렌소카팁의 신약 허가 신청(NDA)을 우선 심사 대상으로 지정했습니다.
2025년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 낭포성 섬유증이 없는 기관지확장증 환자를 위한 임상시험용 치료제인 브렌소카티브(brensocatib)에 대해 우선심사(Priority Review) 지정을 부여했습니다. 신약 허가 신청(NDA)이 접수된 후, 승인 목표일은 2025년 8월 12일로 정해졌습니다. 브렌소카티브가 승인되면 기관지확장증에 특화된 최초이자 유일한 승인 치료제가 될 것입니다. 또한, 이는 호중구 매개 질환 치료를 위해 개발된 새로운 치료 범주인 디펩티딜 펩티다제 1(DPP1) 억제제 분야에서 최초의 승인 사례가 될 것입니다. 이러한 규제 성과는 호흡기 질환 분야에서 충족되지 않은 중요한 의료적 요구를 해결하는 데 있어 브렌소카티브의 잠재적 중요성을 강조합니다.
2025년 2월, 베로나 파마(Verona Pharma)는 만성 호흡기 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발 및 판매하는 데 전념하는 바이오제약 기업으로 출범했습니다. 베로나 파마의 첫 번째 상용 제품인 오투바이어(Ohtuvayre™, 엔시펜트린)는 COPD 유지 관리를 위한 혁신적인 흡입 치료제로, 단일 분자 내에 기관지 확장 효과와 비스테로이드성 항염증 효과를 모두 제공하는 독특한 제품입니다. 엔시펜트린은 낭포성 섬유증 이외의 기관지 확장증, 낭포성 섬유증, 천식 등 다른 호흡기 질환 치료에도 잠재력을 보여주고 있습니다.
만성 호흡기 질환 및 항생제 내성 감염 치료를 위한 고순도 표적 박테리오파지 치료제 전문 생명공학 기업인 아르마타 파마슈티컬스(Armata Pharmaceuticals, Inc., NYSE American: ARMP)는 2024년 12월, 자사의 2상 임상 연구인 "테일윈드(Tailwind)"에서 고무적인 예비 결과를 발표했습니다. 이 연구는 낭포성 섬유증이 없는 기관지확장증(NCFB) 환자의 만성 녹농균 감염 치료를 위해 개발된 혁신적인 흡입형 다중 파지 치료제인 AP-PA02를 평가합니다.
2024년 7월, 아르마타 제약(Armata Pharmaceuticals)은 비낭성 섬유증 기관지확장증(NCFB) 및 만성 녹농균 감염 환자를 대상으로 흡입형 AP-PA02의 효과를 평가하는 2상 임상 연구인 테일윈드(Tailwind) 연구의 참가자 등록을 완료했다고 발표했습니다.
2023년 EU4와 영국의 합산 시장 가치는 약 5억 2400만 달러로 추산되었습니다.
2023년 미국 NCFB 시장 가치는 약 7억 6,200만 달러로 추산되었으며, 예측 기간 동안 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.
DelveInsight의 계산에 따르면 EU4 국가와 영국 중에서 2023년 기준 영국이 약 1억 9,600만 달러로 가장 큰 시장 가치를 기록했으며, 스페인이 약 1억 5,100만 달러, 이탈리아가 같은 해 9,000만 달러로 그 뒤를 이었습니다.
2023년 일본의 NCFB 시장 총 가치는 약 4억 3,900만 달러였으며, 이는 700만 세계 총 시장 매출의 거의 25%에 해당합니다.
DelveInsight의 역학 모델은 2023년 7대 주요 시장(7MM)에서 진단된 비낭포성 섬유증 기관지확장증 유병 사례가 약 140만 건에 달할 것으로 추산했습니다. 이 수치는 질병에 대한 인식 증가와 진단 방법의 개선으로 인해 예측 기간(2024~2034년) 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
2023년 미국에서는 약 37만 1천 건의 비낭포성 섬유증 기관지확장증 유병 사례가 진단되었으며, 이는 7대 주요 시장(7MM) 전체 사례의 약 27%에 해당합니다.
미국에서는 비임균성 식도염(NCFB) 진단을 받은 여성의 수가 남성보다 많습니다. 2023년에는 여성이 약 24만 4천 명, 남성이 약 12만 7천 명으로 집계되었습니다. 이러한 수치는 연구 기간(2020~2034년) 동안 계속 증가할 것으로 예상됩니다.
EU4 국가와 영국에서는 중등도 비낭포성 섬유증 기관지확장증(NCFB) 사례가 가장 빈번하며, 그 다음으로 경증 및 중증 사례 순입니다. 2023년에는 중등도 NCFB 사례가 약 19만 8천 건, 경증이 15만 3천 건, 중증이 14만 3천 건 발생했으며, 이러한 수치는 예측 기간 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
2023년 일본에서는 감염 후 발생한 NCFB 사례가 약 98,000건, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 관련 사례가 5,000건, 면역결핍 관련 사례가 7,000건, 천식 관련 사례가 6,000건, 기타 원인 관련 사례가 206,000건, 원인 불명 또는 특발성 사례가 166,000건 발생했습니다.
2023년 일본에서는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 감염 사례가 약 13만 2천 건, 헤모필루스 인플루엔자균(Haemophilus influenzae) 감염 사례가 11만 2천 건, 폐렴구균(Streptococcus pneumoniae) 감염 사례가 3만 9천 건, 기타 병원균으로 분류된 사례가 9만 7천 건, 그리고 미생물 검사에서 균이 배양되지 않은 사례가 10만 7천 건 보고된 것으로 추산됩니다.
주요 비낭포성 섬유증 기관지확장증 치료제 개발 기업: Boehringer Ingelheim, Zambon, Insmed, AstraZeneca, Zambion, The Marcus Foundation, Inc., Chiesi Farmaceutici S.p.A., SolAeroMed Inc., Zambon SpA, Boehringer Ingelheim, Renovion, Inc., Novartis, Alaxia SAS 등
주목할 만한 비낭성 섬유증 기관지확장증 치료제: CMS I-neb, BI 1291583, Brensocatib, Colistimethatesodium, Trikafta, CHF 6333, S-1226, CMS, BI 1323495, ARINA-1, TIP, ALX-009 등
성별에 따른 비낭성 섬유증 기관지확장증 역학 데이터에 따르면 미국에서는 비낭성 섬유증 기관지확장증 진단을 받은 여성의 수가 남성보다 많은 것으로 나타났습니다.
비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장은 예측 기간 동안 질병 유병률 증가와 인식 제고에 힘입어 확대될 것으로 예상됩니다. 또한, 다양한 개발 단계에 있는 여러 파이프라인 제품의 출시로 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장의 역학 관계가 크게 변화할 것입니다.

비낭성 섬유증 기관지확장증 이해하기

비낭성 섬유증 기관지확장증(NCFB)은 폐의 기관지 기도가 불규칙적으로 확장되고 염증이 생기는 만성 호흡기 질환입니다. 점액 생성에 영향을 미치는 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 낭성 섬유증(CF) 관련 기관지확장증과는 달리, NCFB는 낭성 섬유증이 없는 사람에게서 발생합니다.

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 시장 전망, 규모 및 점유율 분석 보고서의 무료 샘플을 받아보세요.

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낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 환자 인구통계

역학 섹션에서는 2020년부터 2034년까지 주요 7개국(7MM)의 과거, 현재 및 예측되는 역학적 패턴에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 연구와 주요 오피니언 리더들의 견해를 검토하여 현재 및 예측되는 패턴의 배경 요인을 파악하는 데 도움을 줍니다. 또한 역학 섹션에서는 진단 환자 인구와 미래 패턴에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증의 역학적 분석:

비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 보고서는 7개 주요 시장(7MM)을 대상으로 2020년부터 2034년까지의 연구 기간에 대한 역학 분석을 제공합니다.

비낭성 섬유증 기관지확장증의 총 유병률
중증도별 비낭성 섬유증 기관지확장증 유병률
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증의 성별 유병률
간헐적 및 만성 비낭성 섬유증 기관지확장증 진단 사례

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증의 역학적 추세에 영향을 미치는 요인을 파악하려면 보고서를 다운로드하십시오. @ 낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 역학 예측https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 치료제 도입 및 파이프라인 개발 활동

약물 채택 부문은 최근 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장에 출시되었거나 연구 기간 동안 출시될 것으로 예상되는 잠재적 약물의 채택률에 중점을 둡니다. 이 분석에는 약물별 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 채택률, 치료법별 환자 채택률 및 각 약물의 매출이 포함됩니다.

또한, 치료제 평가 섹션에서는 가장 빠르게 도입된 의약품과 해당 의약품이 최대 활용되는 이유를 이해하는 데 도움이 됩니다. 더불어 시장 점유율을 기준으로 의약품들을 비교 분석합니다.

본 보고서는 낭포성 섬유증 외 기관지확장증 치료제 파이프라인 개발 활동에 대해서도 다룹니다. 다양한 단계에 있는 여러 치료 후보 물질과 표적 치료제 개발에 참여하는 주요 기업에 대한 귀중한 정보를 제공합니다. 또한 협력, 인수, 합병, 라이선스, 특허 정보 및 기타 신흥 치료제 관련 정보와 같은 최근 개발 동향을 분석합니다.

낭포성 섬유증 이외의 기관지확장증 치료법 및 주요 기업

CMS I-neb: 잠본
BI 1291583: 베링거인겔하임
브렌소카팁: 인스메드/아스트라제네카
콜리스티메테이트나트륨: 잠비아
트리카프타: 마커스 재단(The Marcus Foundation, Inc.)
CHF 6333: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
S-1226: 솔에어로메드 주식회사
CMS: 잠본 SpA
BI 1323495: 베링거인겔하임
ARINA-1: 레노비온 주식회사
팁: 노바티스
ALX-009: 알락시아 SAS

비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장에서 상당한 시장 점유율을 확보할 것으로 예상되는 치료법에 대해 자세히 알아보려면 비낭포성 섬유증 기관지확장증 치료 현황 페이지를 참조하십시오.https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

비낭포성 섬유증 기관지확장증(NCFB) 임상시험 활동에 대한 종합적인 조사 결과, 현재 일본, 한국, 대만 기업 중 1상부터 3상까지의 임상시험에 주관사 또는 공동 주관사로 참여하는 기업은 없는 것으로 나타났습니다. 임상시험 등록기관, 제약업계 보고서, 최근 발표된 논문 등을 광범위하게 검색해 보았지만, 일본에는 현재 NCFB 임상시험을 후원하는 제약 또는 생명공학 기업이 없었습니다. 다만, 일본 환자들은 인스메드(Insmed)가 후원하는 브렌소카팁(brensocatib)의 ASPEN 임상시험과 같은 다국적 임상시험에 참여했습니다. 한국은 전 세계 임상시험 허브로서 중요한 위치를 차지하고 있으며, 서울은 임상시험 도시 1위로 세계 4위에 랭크되어 있습니다. 그러나 한국 기업은 NCFB 특이적 신약 개발 프로그램을 후원하고 있지는 않지만, 한국 임상시험 기관들은 서구 기업이 후원하는 다국적 임상시험에 참여하고 있습니다. 마찬가지로, 대만 기업은 NCFB 임상 시험의 후원사로 확인되지 않았으며, 특히 대만은 홍콩과 마카오의 의료기관은 참여했지만 대만은 참여하지 않은 중국 기관지확장증 등록 사업(BE-China, NCT03643653)에서 제외되었습니다.

하지만 중국 청두에 본사를 둔 하이스코 제약그룹(Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.)은 1상부터 3상 임상시험에 이르는 포괄적인 NCFB(호중구 세포 증식성 질환) 치료제 개발 프로그램을 진행하는 유일한 아시아 주요 제약회사입니다. 하이스코는 새로운 경구용 선택적 가역적 디펩티딜 펩티다제-1(DPP1) 억제제인 HSK31858을 개발하고 있습니다. HSK31858은 골수 형성 과정에서 호중구 내 호중구 엘라스타제와 같은 호중구 세린 프로테아제(NSP)를 활성화하는 DPP1을 억제하는 방식으로 작용합니다. DPP1을 억제함으로써 호중구의 살균 기능에는 영향을 미치지 않으면서 NSP 활성과 호중구 염증을 감소시킵니다. HSK31858은 호주(NCT05023525)와 중국(NCT05663593)에서 1상 임상시험을 완료했으며, 2상 임상시험(NCT05601778 - SAVE-BE 시험)도 완료했습니다. 2025년 3월, The Lancet Respiratory Medicine에 발표된 2상 SAVE-BE 임상시험 결과에 따르면, HSK31858은 20mg 및 40mg 용량 모두에서 위약 대비 연간 악화 빈도를 유의하게 감소시켰습니다. 20mg 용량은 위약 대비 발생률 비율이 0.52(p=0.0031), 40mg 용량은 0.41(p=0.0002)로 나타났습니다. 완료된 임상시험에서 생명을 위협하는 감염이나 호중구 감소증과 같은 새로운 이상반응은 보고되지 않아 양호한 안전성 프로파일을 보였습니다. 2023년 11월, 이탈리아의 Chiesi Farmaceutici S.p.A.는 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 중화권 이외 지역에서 HSK31858의 개발, 제조 및 판매에 대한 독점 라이선스 계약을 Haisco와 체결했습니다. Chiesi는 계약금, 단계별 지급금 및 제품 판매에 대한 로열티를 지급하기로 했습니다. 현재 중국 전역에서 약 669명의 참가자를 대상으로 52주간 효능 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험(NCT06660992)이 진행 중입니다. 그 외 진행 중인 모든 NCFB 2상 및 3상 임상시험은 Insmed, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Zambon, Verona Pharma, Sanofi/Regeneron, Armata Pharmaceuticals 등 서구 제약회사의 후원을 받고 있습니다.

비낭성 섬유증 기관지확장증 시장의 장점

첨단 영상 진단 기술의 발전과 질병에 대한 인식 제고로 진단율이 높아짐에 따라 질병 유병률이 증가하고 있다.
질병 병태생리에 대한 이해가 향상됨에 따라 진단이 개선되었으며, 이는 치료법 개발을 위한 새로운 표적 분자를 식별하는 데 유용합니다.

비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 가능성

기관지확장증 환자에 대한 표준 치료법을 확립하기 위해서는 규모가 크고 결과가 긍정적인 무작위 대조 연구가 필수적입니다.
백신과 단클론 항체는 부분적으로 유익하지만, 기관지확장증 환자의 만성 PA(녹농균) 감염 예방에 활용하기 위해서는 근거 기반 연구가 필요합니다.

비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 보고서 내용

연구 기간: 2020년~2034년
지리적 범위: 700만 명 [미국, EU5(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국) 및 일본]
주요 비낭포성 섬유증 기관지확장증 치료제 개발 기업: Boehringer Ingelheim, Zambon, Insmed, AstraZeneca, Zambion, The Marcus Foundation, Inc., Chiesi Farmaceutici S.p.A., SolAeroMed Inc., Zambon SpA, Boehringer Ingelheim, Renovion, Inc., Novartis, Alaxia SAS 등
주목할 만한 비낭성 섬유증 기관지확장증 치료제: CMS I-neb, BI 1291583, Brensocatib, Colistimethatesodium, Trikafta, CHF 6333, S-1226, CMS, BI 1323495, ARINA-1, TIP, ALX-009 등
비낭성 섬유증 기관지확장증 치료 평가: 현재 시판 중인 비낭성 섬유증 기관지확장증 치료법 및 새롭게 개발 중인 비낭성 섬유증 기관지확장증 치료법
비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 동향: 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 동인 및 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 장애 요인
경쟁 정보 분석: SWOT 분석, PESTLE 분석, 포터의 5가지 경쟁력 분석 모델, BCG 매트릭스, 시장 진입 전략
비낭포성 섬유증 기관지확장증의 미충족 요구사항, 주요 오피니언 리더(KOL)의 관점, 애널리스트의 관점, 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 접근성 및 보험급여

낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 치료 시장에서 활동하는 기업에 대해 자세히 알아보려면 @ 낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 임상 시험 및 치료 평가 페이지를 방문하세요.https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr

보고서 내용

비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 보고서 소개
비낭성 섬유증 기관지확장증에 대한 요약 보고서
비낭포성 섬유증 기관지확장증에 대한 SWOT 분석
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 환자 비율(%) 개요
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증 시장 개요 (요약)
비낭성 섬유증 기관지확장증 질환의 배경 및 개요
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증의 역학 및 환자군
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증의 국가별 환자 집단
비낭성 섬유증 기관지확장증의 현재 치료법 및 의료 관행
비낭성 섬유증 기관지확장증 미충족 의료 수요
낭포성 섬유증이 아닌 기관지확장증에 대한 새로운 치료법
비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 전망
국가별 비낭포성 섬유증 기관지확장증 시장 분석(2020-2034)
낭포성 섬유증 이외의 기관지확장증 치료제 시장 접근 및 보험급여
비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 동인
비낭성 섬유증 기관지확장증 시장 장벽
비낭성 섬유증 기관지확장증 맹장
비낭성 섬유증 기관지확장증 보고 방법론
DelveInsight 기능
부인 성명
DelveInsight 소개

DelveInsight 소개

델브인사이트는 헬스케어 분야에 특화된 최고의 시장 조사 및 컨설팅 기관으로서, 고객이 정보에 기반한 의사결정을 내릴 수 있도록 탁월한 시장 정보와 분석을 제공합니다. 숙련된 업계 전문가 팀과 생명 과학 및 헬스케어 산업에 대한 폭넓은 이해를 바탕으로, 전 세계 고객에게 맞춤형 연구 솔루션과 인사이트를 제공합니다. 델브인사이트와 파트너십을 맺고 고품질의 정확하고 최신 정보를 확보하여 성장 궤도에서 앞서 나가십시오.

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